DMSO: Neurodegenerative Erkrankungen, Psyche und Entwicklung

DMSO ist als Therapie bei einer erstaunlich großen Zahl von Erkrankungen und Problemen hilfreich. In einer dreiteiligen Serie befassen wir und heute mit dem Themenfeld der neurodegenerativen Erkrankungen und der Psyche.

A Midwestern Doctor (AMD) fasst in einem aktuellen Beitrag auf seiner Plattform die Evidenz zusammen. Der Beitrag ist diesmal mit über 152.000 Zeichen extrem lang geworden. Deshalb die Wiedergabe in drei unabhängigen Teilen. Im ersten Teil ging es um die grundlegende Wirkungsweise von DMSO, im zweiten Teil um die Anwendung bei neurologischen Notfällen und Schmerz. Im Teil 3 geht es nun um Neurodegeneration, Psyche und Entwicklung.

Trotz jahrzehntelanger Forschung und Milliardeninvestitionen existiert keine Heilung für die großen neurodegenerativen Erkrankungen. Die vorhandenen Medikamente verlangsamen den Verlauf bestenfalls — und oft nicht einmal das. Die Amyloid-Hypothese hat Jahrzehnte und Milliarden verschlungen, ohne einen Durchbruch zu liefern. Laut der Vorlage stützen rund 500 Studien den Einsatz von DMSO in diesem Bereich.

Wichtig zur Anwendung: Während orale und topische Anwendung bei neurodegenerativen Erkrankungen helfen können, werden die deutlichsten Effekte mit IV-DMSO beobachtet.

Heilung Nebensache: Eine kritische Geschichte der europäischen Medizin von Hippokrates bis Corona

Warum DMSO hier überhaupt plausibel ist, liegt an drei Mechanismen, die bei diesen Erkrankungen zusammenwirken:

Verbesserte Mikrozirkulation — viele neurodegenerative Prozesse gehen mit gestörter Hirndurchblutung und gestörtem venösem sowie lymphatischem Abfluss einher, wodurch Toxine und fehlgefaltete Proteine liegen bleiben.
Entzündungshemmung — chronische Neuroinflammation ist ein gemeinsamer Nenner von Parkinson, Alzheimer, MS und ALS.
Chemische Chaperon-Funktion — DMSO stabilisiert Proteine in ihrer korrekten Form und löst fehlgefaltete Aggregate auf.

Parkinson

Parkinson entsteht durch den fortschreitenden Verlust dopaminproduzierender Neuronen in der Substantia nigra. Die vorhandenen Medikamente ersetzen vorübergehend das Dopamin — aber keines stoppt die Progression.

Tierdaten: DMSO wirkte wiederholt jedem der verwendeten Neurotoxine entgegen — MPTP, Rotenon, 6-OHDA und Paraquat, einem der stärksten bekannten Umweltrisikofaktoren. Es schützte die dopaminproduzierenden Neuronen und das umgebende Gewebe. Im Labor reversierte DMSO die vollständige Blockade der Mikrotubuli-Assemblierung durch Rotenon — ein Befund mit direkter Relevanz, da Mikrotubuli-Störungen den axonalen Transport beeinträchtigen und zum Absterben dopaminerger Neuronen beitragen.

Epidemiologische Daten: Eine Fall-Kontroll-Studie fand, dass Menschen mit früh auftretendem Parkinson ein Zehntel so häufig DMSO ausgesetzt waren wie gesunde Kontrollen. Bemerkenswert: Dieselbe Studie fand, dass Pestizid-Exposition das Risiko deutlich erhöhte — konsistent mit der epidemiologischen Literatur. AMD weist darauf hin, dass solche Assoziationsstudien vorsichtig zu interpretieren sind, aber die Richtung ist konsistent.

Einschränkungen, die AMD selbst nennt:

DMSO wird einer Untergruppe von Parkinson-Patienten helfen, nicht allen — ein Versuch ist es wert, aber die Wirksamkeit ist geringer als bei ALS.
Überdosierung kann kontraproduktiv sein. Eine Zellstudie fand, dass Konzentrationen weit über dem normalen Gebrauch die Verklumpung von Alpha-Synuclein beschleunigten (in Mäusen trat dies jedoch nicht auf).
In vielen Fällen reicht orales DMSO möglicherweise nicht aus, während IV-DMSO helfen kann.
Möglicherweise ist eine Kombination mit anderen Wirkstoffen notwendig.

Diese letzte Einschränkung ist wichtig und wird oft übersehen: AMD beschreibt einen Fall, in dem ein Forschungswissenschaftler mit Parkinson seine optimale Dosis systematisch austestete und bei dieser Dosis Bradykinesie eliminiert, Schmerz und Dystonie um 80 % und Steifheit um 50 % reduziert sah — während höhere Dosen ihn verschlechterten,
Teil 3]. Das ist ein Muster, das bei einem „Wundermittel“ nicht auftreten sollte, bei einem biologisch aktiven Molekül mit biphasischen Effekten aber durchaus.

Alzheimer und Demenz

Nach Jahrzehnten Forschung, die sich fast ausschließlich auf die Entfernung von Amyloid-Plaques konzentrierte, sind die teuren Amyloid-Medikamente weitgehend gescheitert — mit erheblichen Nebenwirkungen. DMSO adressiert drei Kernfaktoren: reduzierte Durchblutung, Entzündung und Proteinfaltung. Rund 190 Studien stützen den Einsatz bei Demenz.

Humanstudien:

In 18 moldauischen Patienten mit wahrscheinlicher Alzheimer-Erkrankung verbesserte DMSO Gedächtnis, Konzentration, Kommunikation und Orientierung — sichtbar nach drei Monaten, besonders ausgeprägt nach sechs.
Ein führender DMSO-Neurologieforscher berichtete ebenfalls von verbesserter kognitiver Funktion bei Alzheimer-Patienten nach sechsmonatiger Behandlung.
Ein japanisches Review der 1980er Jahre berichtete, DMSO sei zur Auflösung von Amyloid-Ablagerungen verwendet worden, mit einem Bericht über teilweise Verbesserung der Motorik.

Tiermodelle: In Streptozotocin-behandelten Ratten, Amyloid-injizierten Ratten, genetisch veränderten Mäusen und Würmern verbesserte DMSO Lernen und Gedächtnis, reduzierte Hirnentzündung, erhöhte die Verbindungen zwischen Neuronen und verlängerte die Lebensspanne. Bei Würmern verzögerte es die Amyloid-induzierte Lähmung um 48 bis 98 %. In Ratten mit chronisch eingeschränkter Hirndurchblutung — einem Modell für vaskuläre Demenz — verhinderte es den sonst folgenden Gedächtnisverlust. Über hundert zusätzliche Studien fanden, dass in DMSO verabreichte Wirkstoffe dasselbe bewirkten.

Anekdotische Berichte: Nach zwei Wochen oralem DMSO begann die Tante eines Lesers, die über ein Jahr nicht gesprochen hatte, wieder zu sprechen. Die 93-jährige Mutter eines anderen Lesers mit 15 Jahren Demenz hörte auf, Sundowning zu zeigen, und gewann ihre Persönlichkeit zurück.

Multiple Sklerose

MS führt dazu, dass das Immunsystem schrittweise das Myelin zerstört, das die Nerven von Gehirn und Rückenmark isoliert. Die vorhandenen Therapien unterdrücken den Immunangriff — aber stellen verlorenes Myelin nicht wieder her.

Studien:

In einer russischen Studie mit 34 MS-Patienten von 1984 erzielte DMSO ein „sehr positives Ergebnis“, besonders bei schubförmig-remittierender MS.
In 35 MS-Patienten wurden DMSO-Gele für chronische neuropathische und spastikbedingte Schmerzen empfohlen. Bei MS-Patienten mit Trigeminusneuralgie ermöglichte DMSO, Carbamazepin zu reduzieren oder abzusetzen.
In den Standard-Tiermodellen der MS verbesserten zahlreiche in DMSO verabreichte Wirkstoffe die klinischen Scores, reduzierten Entzündung und förderten die Remyelinisierung.
In Zellstudien fördert DMSO die Produktion der myelinbildenden Zellen und hemmt die problematische Gerinnung, die durch Myelin-Trümmer ausgelöst wird.

Fälle aus der Literatur: Stanley Jacob gab einer 29-jährigen Frau, die durch MS gelähmt war, orales DMSO — und sie ging wieder. Seine Beschreibung: „Ihre Verbesserung war dramatisch, so dramatisch wie jeder Nutzen, den ich je gesehen habe.“ Sechs Jahre später ging sie noch, fuhr Auto und versorgte ihre Familie. Eine kalifornische Frau, die in fötaler Position ans Bett gefesselt war und für sterbend gehalten wurde, gewann über ein Jahr der DMSO-Behandlung Beinbewegung und die Fähigkeit zurück, sich selbst zu ernähren.

Leserberichte: Die Frau eines Lesers, die seit eineinhalb Jahren wegen MS-bedingter Trigeminusneuralgie keinen schmerzfreien Tag hatte, sah ihren Schmerz nach Test einer 70-prozentigen DMSO-Creme auf einem kleinen Hautareal um 90 % sinken — und war nach Anwendung über das gesamte Trigeminusareal am nächsten Morgen „99,9 %“ schmerzfrei, ohne Rückkehr des Schmerzes nach drei Tagen Pause. Zwei Leser berichteten, DMSO habe ihre „MS-Umarmungen“ (das schmerzhafte bandartige Zusammendrücken des Rumpfes) gestoppt — einer davon hatte zuvor „es einfach ertragen oder ins Krankenhaus für Morphin gehen“ müssen. Ein Leser, der vor 34 Jahren MS diagnostiziert bekam und heute täglich DMSO morgens nimmt, hat jedes pharmazeutische Medikament abgesetzt (einschließlich rezeptfreier NSAR) und fühlt sich „fabelhaft“.

ALS

ALS tötet fortschreitend die motorischen Neuronen, die willkürliche Bewegung steuern — typischerweise mit tödlichem Ausgang innerhalb von zwei bis fünf Jahren, oft durch Ersticken. Die wenigen zugelassenen Medikamente verlängern das Überleben nur geringfügig.

Der AMD räumt ein, dass die formale Forschung hier sehr dünn ist:

In ALS-Mäusen erhöhte langfristige orale DMSO-Gabe das Überleben und verbesserte die Motorik.
In Zellen stabilisiert DMSO SOD1 — das Protein, dessen Fehlfaltung viele ALS-Fälle antreibt.
Stanley Jacob behandelte ALS-Patienten mit DMSO; einer berichtete von „augenblicklichen, über Nacht eintretenden und leicht verzögerten Wundern der Therapie“, bevor sein Arzt die weitere Behandlung verbot.

Leserberichte: Ein Air-Force-Veteran mit terminaler ALS, der bereits einen Rollstuhl bestellt hatte, berichtete, sein Brain Fog sei verschwunden, seine Atemkrisen hätten innerhalb von drei Tagen aufgehört, seine Reflexe hätten sich erholt — und er zog schließlich 340-Pfund-Balken über eine Straße. In einem aktuellen Video geht er einen steilen Schotterhang mit zwei schweren Eimern Kies hinauf. Bemerkenswert: Er setzte DMSO zwischenzeitlich ohne Ankündigung ab, um den Fall stärker zu machen — woraufhin sich sein Zustand verschlechterte und sich nach Wiederaufnahme erneut verbesserte. Eine Patientin mit bulbärer ALS, deren Verfall so schnell war, dass sie aufhörte, sich zu filmen, berichtete von zurückkehrender Sprache, Atmung, Mobilität, Feinmotorik und sogar ihrem Lächeln. Ihr Arzt war so beeindruckt, dass er einen dedizierten IV-DMSO-Bereich für seine Patienten einrichtet.

AMD betont ausdrücklich, dass die Leserberichte seiner eigenen begrenzten klinischen Erfahrung widersprechen — er hatte beobachtet, dass IV-DMSO die ALS-Progression eher aufhält als umkehrt. Er weiß nicht, ob die besseren Ergebnisse auf bestimmte ALS-Subtypen oder höhere Dosierungen zurückzuführen sind. Ein Leser, der es kurz versuchte, konnte keine Verbesserung feststellen.

Bemerkenswert: Der AMD nennt IV-DMSO bei ALS als realistischsten Weg zu einer FDA-Zulassung für eine neue Indikation — und sagt, er werde eine entsprechende Initiative einer ALS-Gruppe unterstützen, weil sie „viele Türen öffnen“ würde.

Prionenerkrankungen und Proteinfehlfaltung

DMSO ist einer der bekanntesten chemischen Chaperone — es stabilisiert Proteine in ihrer korrekten Form und löst fehlgefaltete Aggregate auf. Bei einer Gruppe tödlicher Erkrankungen, die genau auf Fehlfaltung beruhen, ist das von besonderer Bedeutung.

Studien:

In Zellmodellen der Huntington-Krankheit verhinderte DMSO teilweise den Zelltod, erhöhte die Zellviabilität, reduzierte aggregiertes Huntingtin und erhöhte dessen lösliche, nicht-toxische Form.
In Prion-infizierten Hamstern verlängerte DMSO das Überleben und erhöhte die Urinausscheidung von Prionprotein. DMSO-behandelte Prion-Aggregate hatten weniger als 1 % der Infektiosität unbehandelter Aggregate.
Bei Niemann-Pick Typ C, einer tödlichen genetischen Kinderkrankheit, reduzierte orales DMSO Anfälle, verbesserte EEGs und verkleinerte die vergrößerte Leber und Milz bei japanischen Patienten — darunter ein 8-jähriges Mädchen, dessen Anfälle so weit zurückgingen, dass ihre Medikamente reduziert werden konnten, und dessen Hirnatrophie über zwei Jahre der Behandlung aufhörte fortzuschreiten. In Mäusen mit der Erkrankung verlängerte DMSO das Überleben und verzögerte die neurologischen Symptome.

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist die häufigste menschliche Prionerkrankung, universell tödlich und ohne Behandlung. Der AMD berichtet von einem Leser, einer Krankenschwester, die ihren Cousin mit fortgeschrittener, bestätigter CJD erfolgreich mit DMSO behandelte — nach eigener Kenntnis der einzige Mensch, der je von CJD genesen ist. Der AMD merkt an, dass die Identität der Krankenschwester in mehreren unverblurten Kommunikationen bestätigt wurde.

Psyche, chronischer Stress und Schlaf

Die Psychiatrie verwaltet Symptome, statt die zugrunde liegende Erkrankung zu behandeln — oft mit lebenslanger Medikation und erheblichen Nebenwirkungen. Ein erheblicher Teil der Evidenz deutet darauf hin, dass viele psychiatrische Zustände eine physische Grundlage im Gehirn haben, und DMSO wirkt genau auf diese physischen Mechanismen: Durchblutung, Entzündung, Zellstoffwechsel.

Studien:

In einem peruanischen psychiatrischen Krankenhaus wurden 42 Patienten von ihren Medikamenten genommen und erhielten DMSO-Injektionen. Alle 14 akuten Schizophrenie-Patienten verbesserten sich schnell und deutlich und wurden innerhalb von 45 Tagen ohne Wiederauftreten entlassen. Manische Patienten beruhigten sich rasch, alkoholische Psychosen lösten sich auf, und Patienten mit Zwangsstörungen und schwerer Angst sprachen ebenfalls an. Die Autoren merkten an, dass DMSO ohne die Sedierung konventioneller Tranquilizer wirkte.
In 17 Patienten mit therapieresistenter Depression über 5 bis 20 Jahre löste die Zugabe von oralem DMSO zu den Antidepressiva die Depression in 82,3 % der Fälle — mit Bestand über ein bis vier Jahre Nachbeobachtung.
In Chile wurde eine DMSO-Aminosäure-Formulierung zur Behandlung von Stimmungs- und Angststörungen eingesetzt; bei älteren Patienten, die damit wegen kognitiven Abbaus behandelt wurden, verschob sich die Stimmung von depressiv zu heiter.
In 210 Frauen mit chronischer Zahnfleischerkrankung löste eine DMSO-Behandlung die Zahnfleischerkrankung und senkte ihre Angst.
Russische Übersichtsarbeiten merken an, dass DMSO bei psychiatrischen Störungen eingesetzt werden kann und dass injiziertes DMSO psychotische Patienten beruhigt.

Chronischer Stress — hier liegt ein besonders bemerkenswerter Forschungsstrang: Ein jahrzehntelanges russisches Forschungsprogramm fand, dass chronischer Stress die Hirndurchblutung von etwa 50 auf unter 30 ml/100 g/min senkt — und damit die degenerativen Veränderungen auslöst, die man bei „Stress“ und psychiatrischer Erkrankung sieht. Orales DMSO, besonders in Kombination mit Vitamin E, war die wirksamste getestete Intervention. Die Ergebnisse werden inzwischen an der Moskauer Medizinischen Akademie in klinischen Studien repliziert. In der Tierarbeit des Programms verhinderte DMSO, vor chronischem Stress gegeben, vollständig stressinduzierte Magengeschwüre, Angstverhalten und Blutdruckstörungen. Dutzende weitere Tierstudien fanden, dass in DMSO verabreichte Wirkstoffe Depression, Angst, PTBS und Psychose in den Standardmodellen umkehrten.

Schlaf : DMSO ist kein Schlafmittel — in Tierstudien hatte es bei normalen Dosen minimalen Effekt auf den Schlaf. Dennoch berichteten Dutzende Leser, dass es ihren Schlaf transformierte, indem es den Schmerz, das Restless Legs, die Atemprobleme oder die neurologischen Probleme löste, die sie wachgehalten hatten — in manchen Fällen nach Jahren der Schlafentzug-bedingten Suizidalität. Das spiegelt Humanstudien, in denen sich der Schlaf verbesserte, als DMSO Kniearthritis oder Nacken- und Schulterschmerzen löste. Viele Leser bemerkten unabhängig voneinander, dass ihre Träume deutlich lebhafter oder luzider wurden.

Anfälle, Enzephalitis und Bewegungsstörungen

Anfälle: Viele Studien haben DMSO bei Anfällen untersucht und zeigen kollektiv einen biphasischen Effekt — therapeutische Dosen unterdrücken Anfälle, während sehr hohe Dosen sie auslösen können. Bei Niemann-Pick-Patienten reduzierte orales DMSO die Anfallsfrequenz und verbesserte EEGs. Tierärzte verwenden IV-DMSO bei anfallenden Pferden und Fohlen. In Tieren reduzierten Dutzende in DMSO verabreichte Wirkstoffe Anfälle und die Hirnschäden, die ihnen folgen.

Enzephalitis: DMSO wurde wiederholt bei Hirnentzündung durch Infektionen und andere Ursachen untersucht. In der Humanmedizin wurde DMSO zur Behandlung von viraler Meningitis eingesetzt und zur Verstärkung der Behandlung bakterieller Meningitis. Bei Pferden wurde es bei Herpes- und West-Nil-Enzephalitis verwendet. In Tieren schützten in DMSO verabreichte Wirkstoffe gegen eine Reihe tödlicher viraler und parasitärer Hirninfektionen sowie sepsisbedingte Hirnschädigung.

Myasthenia gravis — eine bemerkenswerte Zufallsentdeckung: 1980 entdeckten Forscher, dass das DMSO, das sie als Vehikel verwendeten, unabhängig die Acetylcholinrezeptor-Antikörper senkte, die MG verursachen — um 52 % in Ratten, mit Persistenz sechs Wochen nach Behandlungsende. DMSO stellte außerdem die Nerv-Muskel-Funktion in einem Labormodell der Erkrankung vollständig wieder her. Es wurde nie eine Humanstudie durchgeführt. Leser mit generalisierter MG berichteten jedoch, seit Beginn der DMSO-Anwendung 2022 keine myasthenischen Krisen mehr gehabt zu haben — einer beschrieb es als „besser als das Pyridostigmin, das ich 6-mal täglich nahm“, ein anderer ging von 30 verschreibungspflichtigen Medikamenten auf fast keine, ein dritter berichtete: „Mein Schlucken und Sprechen wird wieder normal.“

Hydrocephalus: Der Bruder eines Lesers, dem Neurologen noch wenige Jahre zu leben gaben, wurde von Stanley Jacob mit DMSO behandelt, stabilisierte sich auf eine Weise, die seine Ärzte als „Medizingeschichte schreibend“ bezeichneten, und lebte 30 weitere Jahre.

Bewegungsstörungen: Eine einzelne DMSO-Injektion während der Trächtigkeit verhinderte vollständig eine neurologische Ataxie bei Lämmern (0 % gegenüber 60 % der Kontrollen). Leser berichteten von Verbesserungen bei essenziellem Tremor (ein 80-Jähriger gewann innerhalb eines Monats die Fähigkeit zu schreiben zurück), bei impfstoffinduziertem Tremor und bei Restless Legs — in manchen Fällen nach Jahrzehnten der Medikation.

Down-Syndrom und Entwicklungsstörungen

Dies ist der Teil, den der AMD selbst am schwersten zu glauben fand — er schreibt, er habe, wie die meisten Ärzte, angenommen, bei einer genetischen Erkrankung könne man nichts tun. Die Datenlage ist dennoch bemerkenswert und umfasst Kongressanhörungen.

Studien:

In Oregon zeigten 67 Kinder mit Down-Syndrom dosisabhängige Entwicklungsverbesserungen unter DMSO — ohne Nebenwirkungen.
In einer chilenischen Studie von 1976 stiegen bei 15 Kleinkindern die motorischen Werte von 56 auf 72 und die sozialen Werte von 40 auf 64 über ein Jahr — während die Kontrollen unverändert blieben. Zusätzlich verbesserten sich körperliche Parameter wie verringerte Zungenvergrößerung und besserer Muskeltonus. Eine separate chilenische Studie mit 55 Kindern fand ebenfalls große Entwicklungsgewinne.
In einer argentinischen Studie zeigten 18 Kinder mit Down-Syndrom, die DMSO plus Aminosäuren erhielten, eine statistisch signifikante Beschleunigung ihrer Entwicklung — besonders der Sprache — gegenüber 91 Kontrollen.
In einer Studie von 1969 mit 44 schwer entwicklungsverzögerten Kindern sprachen über 70 % günstig an, mit Gewinnen bei IQ, Lesen, Schreiben, Koordination und Verhalten. In einer weiteren Studie von 1969 mit 30 lernbehinderten Kindern mit Sprachstörungen erzielte dieselbe Formel Gewinne bei Sprache, Initiative, Selbstfürsorge, Lesen und Schreiben.

Kongressanhörung 1980: In einer Anhörung wurden mehrere Fälle beschrieben:

Melody Clark, der man prognostiziert hatte, sie werde geistig nie über das Alter von sechs Jahren hinauskommen, funktionierte nach sieben Jahren auf DMSO auf dem Niveau der zweiten Klasse. Ihr Zahnarzt sagte zusätzlich aus, ihr Gaumen, Kiefer und ihre Zunge hätten sich normalisiert.
Billy King, der mit 14 den geistigen Stand eines zehn Monate alten Kindes hatte, erreichte zwei Jahre später den eines Siebenjährigen und arbeitete schließlich in einer Buchhandlung.
Bronwyn Nash, mit 10 Monaten gebrechlich und nicht zunehmend, begann unter DMSO stetig zu gedeihen.

Aktueller Bericht: Nach Veröffentlichung dieser Daten berichteten die Eltern eines it Down-Syndrom, sie habe besser zu schlafen begonnen, sei verbaler geworden und habe zu krabbeln angefangen: „Es ist fast, als wäre sie nicht mehr dasselbe Kind wie noch vor zwei Wochen.“

Die deutsche DMSO-Gemeinschaft hat diese Aminosäure-Formulierungen inzwischen weiterentwickelt und berichtet von erheblichem Nutzen bei Lernbehinderungen und Entwicklungsverzögerungen.

Zur Frage Autismus — und hier ist AMD ausdrücklich zurückhaltend: Es existieren keine direkten Daten. Es gibt Mausstudien, in denen in DMSO verabreichte Wirkstoffe autismusähnliches Verhalten verbesserten, einen Leserbericht, wonach DMSO Teil eines Protokolls war, das den Autismus ihres Sohnes behandelte, und einen Leserbericht, wonach topisches DMSO die verspannten Muskeln ihrer Tochter mit Zerebralparese entspannt. Das ist weit entfernt von belastbarer Evidenz, und der AMD stellt es auch nicht als solche dar.

Periphere Nerven: Regeneration und Neuropathie

Periphere Nerven können regenerieren — aber langsam (etwa 1 mm pro Tag) und oft unvollständig, häufig kompliziert durch Narbenbildung, Entzündung und Verlust der Schwann-Zellen. Die Standardtherapien (Gabapentin, Pregabalin, Opioide) lindern Symptome bestenfalls teilweise und haben erhebliche Nebenwirkungen.

Nervenregeneration: In Tieren mit durchtrennten, gequetschten oder komprimierten Nerven verbesserte DMSO konsistent die Regeneration — mehr und besser myelinisierte nachwachsende Nervenfasern, wiederhergestellte Nervenleitung, weniger Narbenbildung, bessere Bewegung und Sensation. Bei der Überbrückung von Nervenlücken übertraf DMSO Autografts, den chirurgischen Goldstandard. Es induzierte sogar Gliedmaßenregeneration bei erwachsenen Fröschen, die normalerweise keine Gliedmaßen nachwachsen lassen können.

In Ratten mit durchtrenntem Ischiasnerv stieg die Nervenreizleitungsamplitude um 935 %, die Leitungsgeschwindigkeit um 303 %, die Expression des Nervenwachstumsfaktors um 227 % und die des Myelin-Basisproteins um 165 %.

CRPS — die stärkste Evidenzbasis überhaupt: Etwa 50 Studien, darunter mehrere randomisierte kontrollierte Trials, und Level-1-Evidenz für die Erkrankung:

Eine Studie von 1985 berichtete eine Erholungsrate von etwa 90 % bei frühem Behandlungsbeginn.
In einer RCT mit 31 Patienten senkte DMSO-Creme den medianen Krankheitswert von 5 auf 0 (Placebo: 4 auf 2).
In 37 Patienten fielen die Schmerzwerte von 5,3 auf 0,9.
In einer RCT mit 146 Patienten verbesserten sich etwa 80 %.
In einem Vergleich mit 145 Patienten übertraf DMSO N-Acetylcystein und war kosteneffektiver.
In 29 Patienten reduzierte DMSO den Schmerz um 3,09 Punkte über ein Jahr, mit 89,7 % berichteter Lebensqualitätsverbesserung.
Deutsche, niederländische und russische Leitlinien empfehlen 50-prozentige DMSO-Creme für die akute CRPS-Phase. Eine standardisierte Rezeptur ist im Formularium der Nederlandse Apothekers publiziert.

Ein Leser, der DMSO 18 Jahre lang täglich bei CRPS anwendete, nannte es „ein verdammtes Wunder“. Ein anderer CRPS-Fall nach Handgelenksfraktur ist seit etwa neun Jahren in Remission, nachdem ihr Vater, ein Tierarzt, sie mit DMSO bekannt gemacht hatte.

Weitere periphere Erkrankungen:

Trigeminusneuralgie: In 35 Patienten mit über einjähriger Erkrankung verbesserten sich 26, 13 erholten sich vollständig. In 154 Patienten mit verschiedenen Erkrankungen erzielte ein DMSO-Iontophorese-Protokoll bei 93 % eine deutliche Verbesserung.
Post-Zoster-Neuralgie: Eine RCT von 1992 mit 171 Patienten fand eine Kombination in DMSO überlegen gegenüber Aciclovir bei der Prävention. Eine RCT von 1974 mit 118 Patienten zeigte signifikante Verbesserungen. Bei Gesichts-Zoster verkürzte die Kombination die mediane Schmerzdauer auf 13 Tage (gegenüber 1 bis 3 Monaten), mit Schmerz über 30 Tage hinaus bei 30 % gegenüber 82 %. Ein Arzt der Cleveland Clinic sagte 1980 aus, bei Anwendung von DMSO während des akuten Zosters habe er nie eine Post-Zoster-Neuralgie folgen sehen.
Fazialisparese: In einer kontrollierten Studie mit 65 Bell’s-Palsy-Patienten erhöhte DMSO die Heilungsrate und verkürzte die Erholung.
Karpaltunnel und Kompressionsneuropathien: In Diabetikern verbesserte DMSO 83 % der betroffenen Hände — ohne den Blutzucker zu erhöhen, wie es Steroidinjektionen tun. In 11 Patienten mit Radialnervkompression reduzierte es den Schmerz um 69 % und stellte die Handgelenkstreckung in 73 % wieder her.
Diabetische und chemotherapie-induzierte Neuropathie: In Tiermodellen stellten zahlreiche in DMSO verabreichte Wirkstoffe die Nervenfunktion wieder her. Über 100 Leser berichteten von Neuropathie aus Diabetes, Chemotherapie, Impfungen und unbekannten Ursachen, die auf DMSO ansprach.

Wie DMSO wirkt: Die Mechanismen

Ein Zitat aus dem Artikel fasst die klinische Erfahrung eines der beteiligten Ärzte zusammen:

„Mein Eindruck, ohne harte Daten, ist, dass etwa 80 % von allem, wofür Menschen einen Neurologen aufsuchen, mit DMSO verschwindet. Das ist, was mir meine Patienten zurückmelden, die einen Versuch mit DMSO für ihre neurologischen Probleme wählen.“ — James Miller, MD

Die Mechanismen teilen sich in drei Kategorien:

Weitgehend anerkannt

Schutz vor Zellstress — DMSO ermöglichte die moderne Kryokonservierung. Derselbe Schutz erstreckt sich auf Strahlung, Exzitotoxine, Schwermetalle, Nervenkampfstoffe, Hitze und Durchblutungsverlust.
Neutralisierung freier Radikale und Entzündung — DMSO ist einer der stärksten bekannten Hydroxylradikal-Fänger und unterdrückt NF-κB, den Hauptschalter für entzündliche Zytokine. Anders als Steroide moduliert es das Immunsystem, statt es abzuschalten.
Überwindung der Blut-Hirn-Schranke — innerhalb von fünf Minuten nach Hautauftrag erreicht DMSO den Blutkreislauf, innerhalb einer Stunde den ganzen Körper. Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke und trägt andere Wirkstoffe mit sich, sodass Therapien das ZNS in viel niedrigeren Dosen erreichen.
Schmerzlinderung — DMSO reduziert Schmerztransmission, entspannt Muskeln, reduziert Schwellung und Entzündung und potenziert Lokalanästhetika.

Dokumentiert, aber übersehen

Hemmung der Blutgerinnung — DMSO hemmt die Thrombozytenaggregation, hemmt selektiv COX-1 und Thromboxan A₂, unterdrückt den Gewebefaktor und aktiviert das natürliche Gerinnselauflösungssystem. Weil es die Gerinnung normalisiert, statt einen einzelnen Pfad zu blockieren, ist sein Blutungsrisiko geringer als das konventioneller Blutverdünner.
Verbesserte Durchblutung und reduzierte Schwellung — DMSO erweitert Blutgefäße, stimuliert den Lymphfluss und wirkt als gezieltes Diuretikum.
Ausschwemmen gealterter Blutzellen — IV-DMSO verursacht osmotische Hämolyse, die selektiv gealterte rote Blutkörperchen betrifft und die Blutviskosität senkt.
Erhöhung des Parasympathikus-Tonus — DMSO hemmt die Acetylcholinesterase und verschiebt das autonome Gleichgewicht in Richtung Erholung und Reparatur.
Schmerzblockade an der Quelle — DMSO blockiert biophysikalisch die kleinen Nervenfasern, die chronischen Schmerz übertragen, und unterdrückt NMDA-Rezeptoren.
Nervenreparatur — DMSO fördert die Membranwiederversiegelung und ist einer der stärksten bekannten Förderer der Mikrotubuli-Assemblierung.
Chemische Chaperon-Funktion — Stabilisierung korrekt gefalteter Proteine und Auflösung fehlgefalteter Aggregate.

Weitgehend unerkannt

Auflösung verklumpter Blutzellen — Eine umfangreiche Forschungslinie fand, dass „Sludging“ von Blutzellen und Mikrogerinnsel die kleinsten Gefäße verstopfen und eine Wurzel vieler Erkrankungen sind. DMSO verhindert Mikrogerinnsel, indem es die Kräfte neutralisiert, die Blutzellen zusammenziehen.
Wiederherstellung der Hirndurchblutung nach chronischem Stress — siehe das russische Forschungsprogramm oben.
Zurücksetzen der Zellstruktur — DMSO zieht Wasser von Zellmembranen ab und treibt Aktin aus dem Zytoplasma in den Kern. Wenn sich die Strukturen neu bilden, tun sie das offenbar **in einer gesünderen

Es lohnt jedenfalls den Original-Artikel „DMSO is a Miraculous Therapy for Neurological Diseases“ zu lesen!

Mehr Information zu DMSO

Es gibt einen umfangreichen Schatz an Wissen in einer ganzen Reihe von Büchern:

DMSO und Mischungen sind entweder in Fach-Drogerien, Apotheken (die auch Mischungen auf Bestellung machen wie etwa für Augentropfen) oder im Versandhandel zu finden:

Und noch mehr zu DMSO gibt es hier in TKP:

Über Protokolle für die Anwendung:

Die wichtigsten Anwendungen:

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