Mike Yeadon über die Produktion der Corona-Impfstoffe

29. Juni 2023von 8,7 Minuten Lesezeit

Der Podcaster und Blogger James Delingpole traf mit dem Biochemiker und Corona-Aufklärer Dr. Michael Yeadon (Doktor der Pharmakologie, Mitbegründer eines Biotech-Unternehmens, Forscher und ehem. Vice-President bei Pfizer) zusammen, um über das WEF, seine eigenen Glaubenswege, „KI der Gollum-Klasse“ und natürlich über die mRNA-Impfstoffe und ihre Produktion zu sprechen.

Der vollständige Podcast ist weiter unten in der Mitte des teilweisen Transkripts anzuhören. Dr. Yeadon beschreibt detailliert, wie rücksichtslos, ja kriminell, die Produktion dieser sogenannten Impfstoffe war, die der Weltbevölkerung geradezu aufgezwungen wurden. In seiner Erklärung geht es weniger um das Warum als um das Wie – wie alle ordnungsgemäßen Test- und Herstellungsprotokolle in den Wind geschlagen wurden. Die Bedeutung dieses Punktes sollte nicht unterschätzt werden. Sie folgt auf die Frage von James: „Wie kann jemand nicht erkennen, dass es sich um einen massiven Betrug handelt?“.

James Dellingpole: Ich wette mit Ihnen, dass es da draußen Tausende von Menschen, na ja, sicherlich Hunderte von Menschen gibt, im medizinischen/biomedizinischen Establishment, in der biomedizinischen Industrie, Menschen mit der gleichen Intelligenz wie Sie, oder vielleicht sogar mit einer höheren Intelligenz als der Ihren, die … die immer noch in das System eingebettet sind und leugnen, dass irgendetwas daran falsch ist. Sind sie sich dessen bewusst, was vor sich geht, oder glauben Sie, dass sie düpiert sind? Und warum sind sie noch nicht aufgewacht?

Dr. Michael Yeadon: Eine sehr große Anzahl von Menschen hat nicht genug nachgedacht, um eine Chance zu haben, von der überlieferten Weisheit abzuweichen. Man muss nicht hochqualifiziert sein, um einige grundlegende Fragen zu stellen, wie: „Oh, ich dachte, es dauert fünf bis zehn Jahre, um die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen medizinischen Produkts nachzuweisen, aber wir haben das in zehn Monaten geschafft“.

Uns wurde gesagt, dass sie keine Tests ausgelassen haben, sondern sie haben sie einfach alle parallel durchgeführt. Wenn das möglich wäre, glauben Sie dann nicht, dass eine Billionen-Dollar-Industrie das mit links und rechts machen würde? Das wäre ihre Art zu arbeiten. Warum sollten sie in einem gemächlichen Tempo vorgehen, wenn Sie gerade gezeigt haben: „Oh, sehen Sie, da sind vier Unternehmen mit ihren neuen Impfstoffen“, und anscheinend hat es noch nie einen Impfstoff gegen ein Coronavirus gegeben, aber vier von ihnen sind im Frühjahr 2020 aufgetaucht, und sie haben alle eine Zulassung erhalten. Das ist doch erstaunlich, oder? Warum sollten sie nicht alle ihre F&E-Modelle so betreiben? Sie sind nicht schnell geworden, indem sie alles parallel gemacht haben. Sie waren schnell, weil sie Sie darüber belogen haben, was sie taten. Sie haben nicht wirklich medizinische Produkte entwickelt. Sie haben keine richtigen klinischen Studien durchgeführt. Sie haben keine Toxikologie betrieben. Sie haben die Herstellungsmethoden nicht entwickelt. Und deshalb ist es halb Schrott, halb Kochsalzlösung und gelegentlich eine tödliche Injektion.

JD: Haben Sie herausgefunden, was in diesen Impfungen enthalten ist?

Mike Yeadon: Nein. Nein, und es ist unmöglich, das zu tun. Nun, es mag wie eine dumme Erwiderung klingen, aber falls Sie es nicht wissen, Produkte wie diese werden in Chargen hergestellt, Sie wissen schon, möglicherweise im Umfang von fünf bis 15 Millionen Dosen… Ich glaube, sie haben den ganzen Planeten, ungefähr den ganzen Planeten einmal gespritzt… Das bedeutet also, dass etwa 10 Milliarden Dosen hergestellt wurden? Sagen wir, es handelt sich um 10 Millionen Dosen. Das bedeutet, es sind tausend Chargen. Um also die Frage zu beantworten, was in ihnen enthalten ist, müsste man von einer großen Auswahl dieser Chargen Proben nehmen, und die sind [diese Proben] einfach nicht verfügbar… Die untersuchten Proben haben jedoch, sagen wir mal, unterschiedliche Inhaltsstoffe ergeben. Einige von ihnen haben buchstäblich ein paar gebrochene Stücke kurzer mRNA. Einige sind in voller Länge vorhanden. Einige sind sogar länger als sie sein sollten. Ein Mann namens Dr. Kevin McKernan, ein sehr kluger Mann, hauptberuflich Molekularbiologe, entdeckte, dass die Herstellungsmethode der Pfizer-Impfstoffe eindeutig bewiesen ist. Er hatte ein paar Impfdosen. Was hat er gefunden? Er fand etwas, das man zirkuläre DNA [Plasmid] nennt. Nun ist die menschliche DNA linear. Sie hat einen Anfang und ein Ende. Die zirkuläre DNA ist interessanterweise die Art, die Bakterien haben, und auch ihre Mitochondrien haben sie.

Viele Menschen glauben, dass die kleinen Energiefabriken in Ihren Zellen, die Mitochondrien, wahrscheinlich aus einer Fusion von Bakterien in einem größeren Organismus vor Milliarden von Jahren entstanden sind. Das ist recht interessant. Durch diese zirkuläre oder Plasmid-DNA werden die Bakterien offenbar dazu angeregt, große Mengen dieser DNA zu produzieren, die dann, so nehme ich an, in mRNA zurückkopiert wird. Nun sollte man nicht sozusagen Hammer und Amboss benutzen, um ein Produkt herauszuschlagen. Man erwartet nicht, dass ein Stück davon im Produkt enthalten ist, aber das war es, was er fand, er fand die Methode der Herstellung – Plasmid-DNA. Und in einem Fall fand er eine Menge, die tausendmal größer war als die zulässige Obergrenze, was bedeutet, dass einigen Menschen bakterielle DNA injiziert wurde, die in der Lage ist, wahrscheinlich sogar in der Lage ist, die Bakterien in Ihrem Körper zu infizieren, von denen es sehr viele gibt. Es gibt mehr Bakterienzellen in Ihrem Körper als menschliche Zellen in Ihrem Körper, nur sind menschliche Zellen viel größer als Bakterien. Diese zirkuläre DNA, die für das Spike-Protein kodiert, könnte also in Bakterien in Ihren Eingeweiden, Ihrem Mund oder Ihrer Haut landen – ein schrecklicher Gedanke. Und es ist ihnen egal … das ist wieder einmal ein starker Beweis dafür, dass es im Grunde keine Qualitätskontrolle gibt. Es gibt also kein Protokoll für die Prüfung des Produkts und der Grenzwerte, bevor es in Umlauf gebracht werden darf. Im Grunde genommen gibt es… Ich glaube, sie drehen an einem Hebel und produzieren Schrott.

Und sie sind ganz zufrieden, wenn es ein paar Menschen tötet und verletzt und anderen nichts tut, solange sie ihr Geld bekommen und das Entvölkerungsprogramm weitergeht. Ich denke also, dass sie wissen, was in jeder Charge enthalten ist, selbst wenn sie sie nicht richtig hergestellt haben, wissen sie, was drin ist, oder sie sollten es zumindest wissen, denn es wäre Informationsverschwendung, es nicht zu wissen. Und sie können die VAERS-Datenbank studieren und herausfinden: „Oh, sieh mal, wenn wir dies mit der Charge machen, erhalten wir diese Todesrate. Wenn wir das tun, erhalten wir eine viel niedrigere Todesrate. Sie wären also in der Lage gewesen, die Biowaffe oder die tödlichen Injektionen abzustimmen, weil sie aus über 10 Milliarden Dosen gelernt hätten, welche Änderungen sie tödlicher oder weniger tödlich machen. . .

Ich denke, eine Folge dessen, was sie tun, ist, dass sie die Waffe kalibrieren können. Ich glaube nicht, dass das unbedingt beabsichtigt war, aber es wäre ein vorhersehbares Nebenprodukt einer rücksichtslos nicht reproduzierbaren Herstellung gewesen. Die Sache ist die, dass es genauso lange dauert, herauszufinden, wie man ein kompliziertes Produkt konsistent herstellen kann, wie es dauert, seine Wirksamkeit und Sicherheit am Menschen zu testen.

Ich erinnere mich, wie ich dummerweise sagte: „Das Einzige, worauf man sich bei diesen Injektionen verlassen kann, ist, dass sie in jedem Fläschchen gleich sind. Denn eine der wenigen stabilen Eigenschaften meiner früheren Branche war, dass sie verdammt gut wussten, wie man produziert, weil sie es mussten. Wenn man in Simbabwe oder in Birmingham oder New York ein Medikament verschrieben bekommt, will man sicher sein, dass es dasselbe ist… Die Pharmafirmen sind also sehr gut in der einheitlichen Herstellung geworden. Ich bin also von der falschen Annahme ausgegangen, dass dies auch hier der Fall sein würde.

Als ich dann feststellte, dass die Nebenwirkungen zwischen den einzelnen Chargen stark variierten, wurde howbad.info von einem Mann ins Leben gerufen, der zu einem Freund geworden ist, und ein paar Leute entdeckten dies als Erste, und ich schloss mich diesem Team an, um zu kritisieren und herauszufinden, was die Auswirkungen waren.

Als wir feststellten, dass einige dieser Chargen tausendmal gefährlicher waren als andere, dachten wir: „Oh mein Gott“, denn es dauerte bestenfalls ein paar Monate von der Entscheidung „Das ist der richtige Kandidat“ bis zur Einführung der ersten Impfungen. Sie hatten nicht genug Zeit, um auch nur die grundlegenden Tests zu entwickeln, die erforderlich sind, um die Spezifikation festzulegen und zu zeigen, wie groß der jeweilige Bereich ist. Es dauert Jahre und Jahre und Jahre, dies zu tun. Jedes Mal, wenn man die Skala vergrößert, z. B. von 100 Gramm über ein Kilogramm zu zehn Kilogramm, muss man wieder von vorne anfangen, weil chemische Reaktionen oft anders ablaufen, wenn man zu einer höheren und höheren Skala übergeht. Das, und dann muss man auf der Grundlage der gewonnenen Erkenntnisse iterieren. Was sind die Tests? Wo liegen die Grenzen? Und so weiter. Und Sie wissen ja, wie man produziert, um die Zeitvorgaben einzuhalten, das dauert ewig.

Wenn also die nächste Pandemie ausbricht und es heißt: „Wir planen, die Impfstoffe in 90 Tagen auf den Markt zu bringen“, dann sind sie nicht einmal in der Lage, das Etikett richtig zu recherchieren, die Flaschen in 90 Tagen einheitlich zu gestalten und die verdammten Flaschen tatsächlich mit der erforderlichen Anzahl von Dosen zu füllen. Ich bin mir nicht sicher, ob es genug Glasflaschen auf dem Planeten gibt. Ganz im Ernst. Ich mache keine Witze. Bei den Vorlaufzeiten für diese Dinge ist es keine Kleinigkeit, 10 Milliarden kleine Glasflaschen zu haben, jede mit einer gummigefüllten, mit Alufolie überzogenen Kappe, mit Etiketten und in Kartons. Ich glaube nicht, dass man das in 90 Tagen schaffen kann. Und das, wenn man nur Wasser hineingeben würde. Die Vorstellung, dass man einen Impfstoff entwickeln und seine Kinder damit stechen kann, ist der Moment, in dem man mit einem Angstschrei aus der Kehle davonlaufen sollte, weil man so etwas in dieser Zeit nicht machen kann. Es ist nicht möglich.

Donald Trung Quoc Don (Chữ Hán: 徵國單) – Wikimedia Commons – © CC BY-SA 4.0 International.(Want to use this image?)Original publication 📤: –Donald Trung 『徵國單』 (No Fake News 💬) (WikiProject Numismatics 💴) (Articles 📚) 07:27, 13 February 2022 (UTC), CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons


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10 Kommentare

  1. 4765 29. Juni 2023 at 22:51Antworten

    Und noch eine Nachricht zu den Gen-Injektionschargen der Mainzelmänner an der Jauchegrube: PEI wusste Bescheid dass es Placebo-Chargen gab. Und hält die Klappe. Unfassbar.
    Aus der Dänemark-Studie, hier im Blog der Beitrag: „Drei Gruppen von Pfizer mRNA-Chargen mit unterschiedlicher Häufung von Nebenwirkungen und Todesfällen“ – 14. April 2023

    Dailysceptic org
    “Pfizer Vaccine Batches in the EU Were Placebos, Say Scientists”

    (Hinweis durch R. Malone „German Scientists Find Evidence that EU Pfizer-BioNTech Batches Included Placebos”)

  2. anamcara 29. Juni 2023 at 12:33Antworten

    -Zu den verschiedenen Chargen gibt es ein aktuelles Interview in der Online-Sendung Punkt.Preradovic „Impf“-Chargen: Studie belegt Erschreckendes – mit Prof. Dr. Gerald Dyker und Prof. Dr. Jörg Matysik“ in der sie über Chargenschwankungen diskutierten
    Ihr Ausgangspunkt war die jüngste dänische Studie, die enorme Unterschiede bei den Nebenwirkungen verschiedener Chargen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech oder BNT162b2, wie er wissenschaftlich genannt wird, zeigte.

    Dr. Gerald Dyker, Professor für Organische Chemie an der Ruhr-Universität Bochum, und Dr. Jörg Matysik, Professor für Analytische Chemie an der Universität Leipzig, gehören zu einer Gruppe von fünf deutschsprachigen Wissenschaftlern, die in den letzten anderthalb Jahren öffentlich Fragen zur Qualität und Sicherheit des BioNTech-Impfstoffs (wie er in Deutschland genannt wird) gestellt haben.

    Fazit: Die Wissenschaftler haben verblüffende Beweise dafür gefunden, dass ein erheblicher Teil der in der Europäischen Union eingesetzten Chargen des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech aus Placebos bestanden haben könnte – und dass die deutsche Aufsichtsbehörde dies wusste und die Chargen keiner Qualitätskontrolle unterzogen hat.

    -Interessant auch eine Aussage von Dr. Gerald Dyker min. 17.35 des Videos
    Normalerweise enthalten Placebos Kochsalzlösungen oder Zucker bei Pillen.
    Nach neuen EU Recht jedoch dürfen Placebos dieselben Inhaltstoffe enthalten die sich in der “Impfung” befinden, ausgenommen die modifizierte mRNA.
    Lipidnanopartikel dürfen also durchaus in Placebos enthalten sein.

    Dailysceptic hat einen Artikel dazu veröffentlicht „Pfizer Vaccine Batches in the EU Were Placebos, Say Scientists“

  3. andi pi 29. Juni 2023 at 10:31Antworten

    eine wesentliche frage für mich ist: wenn man schon unbedingt ganz schnell einen impfstoff herstellen möchte – wieso dann nicht wenigstens auf basis eines klassischen verfahrens (totimpfstoff)? vielleicht ist das mRNA-verfahren bezüglich langzeitschäden harmloser, als derzeit zu befürchten ist – aber das werden wir erst in einigen jahren wissen. es ist höchst fahrlässig, beinahe die gesamte menschheit zu derartigen versuchskaninchen zu machen.

    ich persönlich hätte mich zwar wohl auch nicht mit einem covid-totimpfstoff impfen lassen, da ich mich keiner risikogruppe zugehörig fühle. bin aber kein genereller impfgegner und hätte deshalb nicht wirklich argumente dagegen gesehen, dass sich menschen aus risikogruppen (freiwillig und ohne druck von außen!) v.a. angesichts der für diese bevölkerungsgruppe nicht ganz harmlosen delta-welle mit einem totimpfstoff spritzen lassen können. aber was ist stattdessen passiert? ein mRNA- experiment à la frankenstein mit völlig ungewissem ausgang und allen ernstes ein EU-weites verbot des einzigen echten totimpfstoffs (valneva) für über-50jährige. die sache ist nur die, dass fast alle unter-50jährigen gegen dieses virus nicht einmal einen totimpfstoff bräuchten, sondern in den allermeisten fällen covid wie eine erkältung (so wie ich) oder maximal grippe durchgemacht und damit eine gesunde natürliche immunität aufgebaut haben.

    • Om Mani 30. Juni 2023 at 8:32Antworten

      Auf die Frage nach warum m(od)RNA, ganz einfach. 2 Hauptgründe: 1. Die Herstellungsmethode ist unfassbar billig. Pro Dosis ist das ein Cent-Betrag. Die Hersteller des Grundprodukts haben sich dumm und dämlich verdient. 2. Die Tür ist nun offen, mRNA „Impfungen“ für alles Mögliche auf den Markt zu bringen: Grippe, Rhino-Viren, Krebs…. Der Vorstand von Bayer hat es ja öffentlich gesagt: „Vor dieser „Impfung“ hätte niemand sich gentechnisch behandeln lassen.“ Jetzt sind sogar die Grünen für Gentechnik. Extrem schlau eingefädelt.

    • andi pi 30. Juni 2023 at 19:58Antworten

      @Om Mani
      30. Juni 2023 at 8:32

      so sehr ich das im fall von covid, grippe und rsv ähnlich sehe, so differenziert würde ich das beim thema krebs betrachten, denn:

      1.) mRNA-teststudien bezüglich krebs gibt es (im unterschied zu mRNA-teststudien bei atemwegserkrankungen) bereits seit vielen jahren.

      2.) es macht einen riesigen unterschied, ob man so etwas prophylaktisch bei einem virus mit einer letalität von 0,2% oder bei einer bereits bestehenden krankheit mit einer letalität von 30, 40, 50% gespritzt bekommt – die noch dazu im unterschied zu covid sehr wohl zu veränderungen am zellmaterial führt. da wäre erstens die risiko-nutzen-abwägung eine völlig andere und zweitens wäre damit eine alternative zu einer vielleicht noch problematischeren therapieform wie der chemotherapie gegeben. denn es ist anzunehmen, dass ein teil der offiziellen krebstoten nicht am krebs selber, sondern an den nebenwirkungen der chemotherapie verstorben sind.

      vor allem der zweite punkt macht für mich einen riesigen unterschied aus. allerdings müsste eine derartige mRNA-krebs-impfung zum einen deutlich sicherer sein als die bisherigen covid-impfungen und zweitens ausschließlich der behandlung eines bestehenden tumors und nicht einer massenprophylaxe dienen.

  4. Rainer Irrwitz 29. Juni 2023 at 10:16Antworten

    Die Entdeckung: Die Seren von Moderna, Biontech und Pfizer enthalten intakte verpackte PLASMIDE !!! Das ist sehr gefährlich und hat traumatische Folgen.
    Ich empfehle das Video, wie immer verständlich erklärt und glaubwürdig, Warnung: da wird einem schlecht WIE die die Giftsuppe tatsächlich zubereiten.

    (Prof Bakhdi am 23.04 in Magdeburg)

  5. suedtiroler 29. Juni 2023 at 9:34Antworten

    das war ein riesiger Test-Lauf den sie mit dem Covid-Hoax durchführen konnten.
    dank korrupter Politik haben sie sich rechtliche Immunität verschafft.
    dann konnten sie mit verschiedenen Chargen experimentieren und morden – ohne Furcht davor, später zur Verantwortung gezogen zu werden.
    sie haben Experimente an Menschen durchgeführt – aber anders als früher nicht an kleinen Personengruppen, sondern diesmal an vielen Millionen, ja sogar Milliarden von ahnungslosen Menschen!

  6. Jan 29. Juni 2023 at 9:15Antworten

    Dennoch laufen jene Leute, die das für Österreich zu verantworten haben, frei herum.

  7. Gabriele 29. Juni 2023 at 8:53Antworten

    Zirkuläre DNA – das sagt alles….und was diese im Körper macht, ist zu 100 Prozent unbekannt.
    Zum selben Ergebnis kamen die Sprecher des Impfausleitungskongresses. Die gesamte Bevölkerung der Erde wird systematisch krank gemacht – in einer Form, die nicht einmal wirklich nachweisbar sein wird. Ein absolut perfider Plan, der offensichtlich aufgeht – und selbst wenn es nicht Absicht wäre, ist es schlimm genug.

  8. 4765 29. Juni 2023 at 8:50Antworten

    Passt zu dem was bisher bekannt ist. Auf die Gefahr hin mich zu wiederholen: gem. Latypova werden hier über US DoD-Verträge sog. „Prototypen“ geliefert, einer Qualitätskontrolle bedarf es nicht, „Good Manufacturing Practices“ (GMP) auf die Yeadon anspielt sind eine Illusion.

    Die Dimension des Verbrechens sprengt jegliche Vorstellungskraft. Weshalb wurden z.B. Tierversuche übersprungen. Bekannt ist dass mit der (eigentlich uralten, nicht einmal in der Krebstherapie funktionierenden) mRNA-Technologie in Vor-Covid-Zeiten „behandelte“ Versuchstiere alle verendet sind. Bekannt ist auch, dass bei der CV19 mRNA-Entwicklung, nach Yeadon in der vorhandenen Zeit nach normalen Maßstäben gar nicht machbar, Tierversuche „überprungen“ wurden – keine DoD-Forderung. Wie praktisch. Igor Chudov thematisiert das in seinem aktuellen Blog – Beitrag

    Igor Chudov
    „Were Lab Animals Killed After mRNA Vaccination Trials to Hide Long-Term Adverse Consequences?
    Scientists could follow test animals for a while post-vaccination, to keep humans safe – but they chose not to“

    Da fällt mir immer wieder Naomi Wolf dazu ein, in ihrem Epoch Times Artikel vom Juni 2022: „US-Bürgerrechtlerin: „Wir brauchen ein großes – Erwachen“
    „Ich habe es von allen Seiten betrachtet, und ich sage nur so viel: Ich kann es nicht mit rein menschlichen materiellen Prozessen erklären. Es hat ein Element der Raffinesse, des Ausmaßes und der Größe, das mir wirklich jenseits des Menschlichen erscheint. Es hat zudem ein Element des massiven existenziellen Bösen.
    Ich bin Jüdin, wir haben keine ausgeprägte Vorstellung von Satan, aber es scheint sich um bösartige Kräfte zu handeln, die Dinge vollbringen können, die über das hinausgehen, was Menschen vollbringen können“

    Das große Aufwachen dürfte aber begonnen haben. Endlich.
    David Soerensen ist der Zeit sicher etwas voraus. Und Zweckoptimist ist er auch. Aber nicht viel.
    Spannende Zeiten in den wir leben.
    Und eine menschliche Tragödie unendlichen Ausmaßes
    Von Menschen verursacht. Wenn man sie noch als solche bezeichnen möchte.

    „An unstoppable tidal wave of awakening is flooding the world“
    stopworldcontrol com wave

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