RSV-Impfungen verursachen Todesfälle und Verletzungen – Studie
Eine weitere Studie hat alarmierende Sicherheitssignale im Zusammenhang mit RSV-Impfstoffen aufgedeckt, die während klinischer Studien nie offengelegt wurden.
Die Forscher analysierten die Daten des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der US-CDC. Die Studie deckte beunruhigende Häufungen bei Todesfällen, neurologischen Störungen und Schwangerschaftskomplikationen im Zusammenhang mit den Impfungen auf. Die Studie ergab, dass Dutzende von Sicherheitssignalen, die im realen Einsatz festgestellt wurden, nie auf den von der FDA zugelassenen Etiketten aufgeführt wurden. Die Studie bestätigt damit die Erkenntnisse früherer Studien, die schwere Impfschäden durch die RSV-Präparaate festgestellt hatten, insbesondere beim mRNA-Präparat von Moderna.
Die Ergebnisse der Studie von Zhuocheng Bao mit dem Titel „Post-marketing safety monitoring of RSV vaccines: A real-world study based on the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)“ (Sicherheitsüberwachung von RSV-Impfstoffen nach der Markteinführung: Eine Realweltstudie auf Basis des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)) wurden am 27. August 2025 in der Fachzeitschrift Human Vaccines & Immunotherapeutics veröffentlicht.
Im Rahmen der Studie untersuchten die Forscher Berichte aus den Jahren 2023 bis März 2025 zu drei derzeit verwendeten RSV-Impfstoffen:
- Mayer, Peter F.(Autor)
-
RSVPreF3 (Arexvy, GSK) – 5.147 Berichte
-
RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) – 2.734 Berichte
-
mRNA-1345 (mRESVIA, Moderna) – 35 Berichte
Insgesamt wurden 17.579 unerwünschte Ereignisse nach einer RSV-Impfung gemeldet. Diese traten überwiegend bei älteren Erwachsenen (Durchschnittsalter 70–72 Jahre) und Frauen (~66 %) auf.
Die wichtigsten Ergebnisse der Studie waren Spitzenwerte bei:
-
Todesfällen: Mindestens 41 Todesfälle wurden im Zusammenhang mit dem Impfstoff von GSK gemeldet, 29 im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer und 1 im Zusammenhang mit dem Impfstoff mRNA-1345 von Moderna.
-
Neurologischen Ereignissen: Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) erreichte ein noch nie dagewesenes Ausmaß, mit einer gemeldeten Odds Ratio von über 40 in einigen Analysen. Weitere neurologische Schäden waren aufsteigende Lähmungen, Gesichtslähmungen und Mini-Schlaganfälle (transitorische ischämische Attacken).
-
Herzrisiken: RSVPreF3 von GSK war überproportional mit Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz verbunden – alle Fälle wurden als schwerwiegend eingestuft.
-
Hämatologische Störungen: Immunthrombozytopenie, eine gefährliche Bluterkrankung, wurde sowohl bei den Impfstoffen von Pfizer als auch von GSK festgestellt.
-
Gefahren während der Schwangerschaft: Der RSVpreF von Pfizer – der einzige für Schwangere zugelassene RSV-Impfstoff – wurde überproportional häufig mit Blutungen während der Schwangerschaft, Fruchttod, fetaler Hypokinesie und Komplikationen bei Frühgeburten in Verbindung gebracht.
Diese Erkenntnisse bedeutet, dass Ärzte und Patienten über die tödlichen Risiken im Unklaren gelassen wurden.
Die Autoren betonten, dass VAERS ein passives Überwachungssystem ist, das unter Untererfassung, unvollständigen Daten und Verzerrungen leidet.
Infolgedessen könnte die tatsächliche Zahl der Opfer von RSV-Impfstoffen deutlich höher sein als die offiziellen Zahlen vermuten lassen.
RSV-Impfstoffe wurden unter dem Versprechen der Sicherheit aggressiv bei älteren Erwachsenen und schwangeren Frauen eingeführt.
Diese groß angelegte Analyse nach der Markteinführung hat jedoch ein beunruhigendes Muster schwerwiegender, lebensbedrohlicher Folgen aufgezeigt, die in klinischen Studien nicht erfasst wurden.
Die Schlussfolgerung der Studie ist eindeutig und mahnt zur anhaltenden Wachsamkeit.
Neurologische Störungen, Herzprobleme und Schwangerschaftskomplikationen erfordern eine dringende Nachuntersuchung, insbesondere bei den am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen.
Zwar waren viele Reaktionen mild – Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen –, doch die Häufung von Todesfällen und schweren Verletzungen kann nicht ignoriert werden.
Behörden, Ärzte und die Öffentlichkeit stehen nun vor Fragen, die vor der breiten Verteilung dieser Impfstoffe hätten beantwortet werden müssen.
Einmal mehr deckt die Überwachung nach der Markteinführung Risiken auf, die in klinischen Studien nie zugegeben wurden.
Die Zusammenfassung aus der Studie:
Zwei Protein-Untereinheit-Impfstoffe – RSVPreF3 (Arexvy, GSK) und RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) – sowie ein mRNA-RSV-Impfstoff, mRNA-1345 (mRESVIA, Moderna), wurden zugelassen. Die Überwachung nach der Markteinführung ist für die Bewertung der Sicherheit von RSV-Impfstoffen von entscheidender Bedeutung. Wir haben VAERS-Berichte zu RSV-Impfstoffen überprüft und dabei die Reporting Odds Ratio (ROR) und das Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN) verwendet, um Sicherheitssignale zu identifizieren. Unsere Analyse umfasste Schweregrad-, Zeit bis zum Auftreten-, Untergruppen- und Sensitivitätsanalysen, um die wichtigsten Ergebnisse zu verbessern. Nach der Analyse von 5.147 RSVPreF3-, 2.734 RSVpreF- und 35 mRNA-1345-Meldungen wurden 91, 103 bzw. 8 positive PT-Signale gefunden. Unter den schwerwiegenden Meldungen wurden sowohl RSVPreF3 als auch RSVpreF mit 9 wichtigen medizinischen Ereignissen (IMEs) in Verbindung gebracht, darunter immunologische Thrombozytopenie, die ebenfalls als bestimmtes medizinisches Ereignis (DME) eingestuft wurde. Drei schwangerschaftsbezogene IME-Signale – Blutungen in der Schwangerschaft, fetaler Tod und fetale Hypokinesie – wurden für RSVpreF gemeldet. Die deskriptive Analyse der Zeit bis zum Auftreten ergänzte das allgemeine Sicherheitsprofil, und die Sensitivitätsanalyse lieferte weitere Belege für die beobachteten unverhältnismäßigen Meldungstrends bei bestimmten unerwünschten Ereignissen (AEs). Unsere Studie nutzte reale Daten aus groß angelegten spontanen Meldesystemen, um AEs zu erkennen, die nach RSV-Impfungen unverhältnismäßig häufig gemeldet wurden, und generierte so frühzeitige Sicherheitssignale, um die Entwicklung von Hypothesen zu informieren und das klinische Bewusstsein zu unterstützen.
Whispyhistory, CC0, via Wikimedia Commons
Unsere Arbeit ist spendenfinanziert – wir bitten um Unterstützung.
Folge TKP auf Telegram oder GETTR und abonniere unseren Newsletter.
Studie: Nebenwirkung von RSV-Impfstoff sind Guillain-Barré-Syndrom, Frühgeburten und Todesfälle
Moderna Aktie stürzt ab nach Gewinnwarnung wegen mangelndem Interesse an mRNA-RSV
RSV bei Babys – Stillen als äußerst wirksamer Schutz
Moderna mRNA-Impfstoff gegen RSV: schwere Schäden schon im klinischen Versuch
.jpg){kind=link}
Die neuen Impftechnologieplattformen zeigen deutlich, dass Impfungen ausgedient haben und nur zur Keulung noch Verwendung finden.
Die Alten werden weggespritzt und die Jungen an der Fortpflanzung gehindert. Wie nennt man das? Absichtlich schwere Körperverletzung mit Todesfolge oder Mord?
Völkermord!