Notfallzulassung zurückziehen: Offener Brief an Kennedy
Wird Kennedy die Zulassung für die Covid-Impfstoffe zurücknehmen? Noch immer laufen diese Marktzulassungen in den USA über einen Notfall, auf Basis einer militärischen Operation.
Das US-Gesundheitsministerium hat einen millionenschweren Auftrag der Biden-Administration zur Entwicklung eines neuen COVID-19-Impfstoffs gestoppt- TKP hat berichtet. Die Journalisten Sasha Latypova, die zuletzt mit ihrem Covid-Dossier (Corona als militärische Operation) weltweite Aufmerksamkeit bekommen hat, sieht das noch nicht unbedingt als ein gutes Zeichen: „Im Moment stoppt dieser Schritt nur die Ausgabe weiterer Millionen von Steuergeldern für neue Versionen von Kuhfladenimpfstoffen. Die bereits auf dem Markt befindlichen Impfstoffe sind davon nicht betroffen, und Pfizer und Moderna profitieren sogar davon.“ Latypova hat wenige Tage zuvor einen offenen Brief an Kennedy geschrieben, wo sie fordert, dass die Notfallzulassung der Covid-Impfstoffe aufgehoben wird.
Minister Kennedy,
Alle mRNA-Injektionen, die heute als Covid-Impfstoffe vermarktet werden, sind als militärische Gegenmaßnahmen für den Notfalleinsatz (Emergency Use Authorized – EUA) zugelassen. Der EUA-Weg wird nur beschritten, wenn der US-Gesundheitsminister einen Notfall ausruft und eine PREP-Act-Erklärung abgibt.
Abschnitt 564 des FD&C Act befreit medizinische Gegenmaßnahmen für die Dauer der Notstandserklärung des PREP Act von der Einhaltung der pharmazeutischen Vorschriften oder von den Anforderungen an die Einwilligung nach Aufklärung.
- Mayer, Dr. Peter F.(Autor)
Die Hersteller können sich zwar dafür entscheiden und die FDA kann sie auffordern, einige der Aktivitäten durchzuführen, die typischerweise von einem klinischen Prüf- und Herstellungsvalidierungsprozess erwartet werden, aber keiner der typischen pharmazeutischen Regulierungsstandards ist in durchsetzbarer Weise anwendbar. Wenn das Gesetz nicht durchgesetzt wird, ist es so, als gäbe es das Gesetz nicht.
Falsche Angaben zur Sicherheit, Wirksamkeit oder zu den Inhaltsstoffen von EUA-Produkten sind nach Bundesrecht zulässig. Daher können die Angaben der Bundesgesundheitsbehörden oder der Hersteller nicht als zuverlässige Informationsquellen angesehen werden.
Wenn diese Produkte ahnungslosen Verbrauchern aufgedrängt werden, beruhen die Behauptungen über die Sicherheit, die Wirksamkeit oder die Inhaltsstoffe dieser Produkte ausschließlich auf der Meinung des Gesundheitsministers, für die keine wissenschaftlichen Beweise erforderlich sind. Heute sind 3 mRNA-Impfungen auf dem CDC-Kinderimpfplan aufgeführt, die 9 Monate alten Säuglingen verabreicht werden sollen.
Herr Minister Kennedy, sollen wir etwa glauben, dass es jetzt IHRE Meinung ist, dass sie für Babys sicher und wirksam sind? Ich glaube nicht, dass Sie das mit Ihrem Wissen über mRNA-Injektionen wirklich selbst glauben können.
Echte Notfälle dauern nicht Jahrzehnte, nur weil ein einziger Beamter des öffentlichen Gesundheitswesens seine Meinung äußert. Es gibt keinen wirklichen Notfall für Covid in den Vereinigten Staaten oder weltweit, wie Sie sehr wohl wissen.
Die fortgesetzten Erklärungen im Rahmen des PREP-Gesetzes widersprechen daher der Realität und dem gesunden Menschenverstand und stellen einen Missbrauch des Bundesgesetzes dar, das für die Ausrufung kurzfristiger Notfälle in schweren Situationen wie Krieg oder Terroranschlägen gedacht war. Dieses Gesetz sah auch nicht den Versand von Milliarden von Dosen medizinischer Produkte vor, die legal verfälscht und mit falschen Marken versehen sein dürfen. Doch genau das geschieht heute im Rahmen der aktuellen Erklärung zum PREP-Gesetz.
Indem die derzeitige Regierung die PREP-Erklärung aufrechterhält, erfindet sie weiterhin einen nicht existierenden Notfall. Dieses Kunststück dient nur den Interessen der Pharmaunternehmen und der Institutionen, die die Impfungen immer noch in Auftrag geben, und schützt sie vor der Haftung für Todesfälle und Verletzungen, die durch die fälschlicherweise beworbenen, von Natur aus unsicheren Produkte verursacht werden.
Es liegt auf der Hand, dass dieses Vorgehen keineswegs den Interessen der Öffentlichkeit dient. Die fortgesetzte Missachtung der Opfer der Covid-Spritzen unter dem umfassenden Haftungsschutz des PREP-Gesetzes missbraucht das Bundesgesetz und zerstört jeden noch verbliebenen Fetzen des öffentlichen Vertrauens in die staatlichen Gesundheitsbehörden.
Da es keine durchsetzbaren pharmazeutischen Vorschriften gibt, stellen diese Produkte ein ernsthaftes Schadens- und Todesrisiko für die Öffentlichkeit dar.
Die FDA und die Hersteller behaupten fälschlicherweise, dass diese Produkte für Kinder ab 12 Jahren als prophylaktische Impfstoffe uneingeschränkt zugelassen sind. Wenn jedoch jemand durch diese Impfstoffe geschädigt wird und eine Entschädigung für seine Verletzungen beantragt, wird ihm mitgeteilt, dass es sich bei den Produkten rechtlich gesehen nicht um Impfstoffe, sondern um Gegenmaßnahmen handelt und dass die einzige Möglichkeit, die ihm zur Verfügung steht, das Countermeasures Injury Compensation Program ist.
Bis heute hat dieses Programm fast alle Anträge abgelehnt und nur ein paar tausend Dollar an eine Handvoll Opfer gezahlt, was eine Verhöhnung der Opfer und des unerträglichen Tributs ihrer dauerhaft zerstörten Gesundheit darstellt. Bei Ihrer Anhörung vor dem Kongress sagten Sie, dass ein gesunder Mensch tausend Träume hat, während ein kranker Mensch nur einen Traum hat. War es Ihnen ernst damit, den Opfern der Covid-Impfung zu helfen?
Herr Minister Kennedy, ich bitte Sie höflichst darum:
Bitte machen Sie von Ihrer Befugnis Gebrauch und heben Sie die Notstandserklärung des PREP-Gesetzes für die Covid-Pandemie unverzüglich auf, da es in Wirklichkeit keinen solchen Notfall gibt.
Untersuchen Sie bitte auch den Missbrauch des Bundesgesetzes, das bei der so genannten „Pandemiebekämpfung“ und den Gegenmaßnahmen angewandt wurde, die zu der größten menschlichen Tragödie in der Geschichte geführt und auch das Vertrauen der Öffentlichkeit in die staatlichen Gesundheitsbehörden zerstört haben.
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Ich erwarte jetzt, dass Kennedy die Zulassung für alle mRNA-Substanzen zurück zieht und Deutschland erklärt, diese seien verpflichtend.
… wenn man dafür auch noch untertänigst BITTE sagen muss… allein das ist schon schlimm genug.
Aber wir sind ja alle so nett, zivilisiert und höflich zueinander.
So wie Marie Antoinette sich auf dem Schafott entschuldigt haben soll, dass sie dem Henker auf den Fuß getreten war…