Vor „Black-Box-Warnung“ bei Covid-Spritzen durch US Behörde?
Die US Food and Drug Administration (FDA) erwägt Berichten zufolge, COVID-19-Impfstoffen eine Black-Box-Warnung – ihre strengste Sicherheitswarnung – hinzuzufügen. Grund sind die vermehrten Hinweise auf schwerwiegende Nebenwirkungen wie Myokarditis, Perikarditis und plötzlicher Herztod.
Laut ungenannten FDA-Beamten, die von CNN zitiert werden, ist Dr. Vinay Prasad, Leiter des FDA-Zentrums für biologische Bewertung und Forschung, der Vorreiter dieser Maßnahme. Das Ministerium für Gesundheit und Soziales (HHS) lehnte es jedoch ab, den Bericht zu bestätigen, und wies ihn als „reine Spekulation” zurück, solange er nicht offiziell von der FDA bekannt gegeben werde.
Kritiker argumentieren, dass eine solche Warnung längst überfällig sei. Karl Jablonowski, leitender Wissenschaftler bei Children’s Health Defense (CHD), erklärte: „Die Warnung hätte bereits mit der ersten Notfallzulassung erfolgen müssen. Es handelt sich um unsichere Produkte, die für eine allgemeine, obligatorische Verteilung an die gesamte Bevölkerung ungeeignet sind.” Angesichts der weit verbreiteten Zensur und Unterdrückung durch die Medien sind sich viele Ärzte und Patienten der Risiken nach wie vor nicht bewusst – Risiken, die von den Gesundheitsbehörden des Bundes trotz eindeutiger Sicherheitssignale heruntergespielt oder ignoriert wurden.
Ein Muster der Verschleierung
Die mögliche Maßnahme der FDA folgt auf Jahre der Zurückhaltung von Daten und irreführender Botschaften. Interne Dokumente, die über Anfragen nach dem Freedom of Information Act (FOIA) erhalten wurden, zeigen, dass die CDC, die FDA, das Pentagon, Pfizer und israelische Gesundheitsbehörden bereits 2021 über das Risiko einer Myokarditis bei jungen Männern Bescheid wussten – aber die Öffentlichkeit nicht warnten. Stattdessen behaupteten prominente Persönlichkeiten wie Dr. Anthony Fauci fälschlicherweise, dass geimpfte Personen für das Virus „Sackgassen” seien, während die ehemalige CDC-Direktorin Rochelle Walensky behauptete, dass geimpfte Menschen „das Virus nicht übertragen”. Diese irreführenden Aussagen, die im Widerspruch zu der eigenen Aussage der FDA stehen, dass Impfstoffe niemals nachweislich die Übertragung stoppen, schürten die Verwirrung in der Öffentlichkeit und führten zu ungerechtfertigten Vorschriften.
- Mayer, Peter F.(Autor)
Ignorierte Risiken und unterdrückte Daten
Die verspätete Reaktion der FDA folgt auf mehrere Untersuchungen zu impfstoffbedingten Todesfällen, darunter eine laufende Untersuchung zu 10 Todesfällen bei Kindern nach der Impfung. Bis Dezember 2023 wurden 38.913 Todesfälle im Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet, obwohl Experten schätzen, dass die tatsächliche Zahl aufgrund chronischer Untererfassung weit höher liegt. Eine Überprüfung von React19 aus dem Jahr 2022 ergab, dass ein Drittel der Berichte über Schäden durch COVID-Impfstoffe gelöscht oder nie veröffentlicht wurden, was ernsthafte Bedenken hinsichtlich der Transparenz aufwirft.
Trotz dieser Warnsignale setzten die Bundesbehörden die Impfungen fort, sogar für schwangere Frauen, obwohl zum Zeitpunkt der Zulassung keine Sicherheitsstudien abgeschlossen waren. Eine Pfizer-Studie für schwangere Frauen, die ursprünglich für 4.000 Teilnehmerinnen geplant war, kam aus unerklärlichen Gründen bei 349 Teilnehmerinnen zum Stillstand – dennoch empfahl die CDC weiterhin eine allgemeine Impfung. Studien haben seitdem einen Zusammenhang zwischen den Impfungen und einer verminderten Spermienzahl, Menstruationsstörungen und mRNA in der Muttermilch festgestellt – Erkenntnisse, die in der offiziellen Kennzeichnung nicht erwähnt werden.
Die Doppelmoral der FDA
Die FDA hat wiederholt Anträge abgelehnt, in denen aktualisierte Warnhinweise für Lungenembolie, plötzlichen Herztod und neurologische Störungen gefordert wurden – obwohl Studien nach der Markteinführung diese Risiken bestätigten. Als sie unter Druck gesetzt wurde, wies die Behörde ausländische Regulierungsbehörden wie die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zurück, die Myokarditis bereits als ursächliche Nebenwirkung gemeldet hatte.
Dr. Peter McCullough, ein führender Kardiologe, kritisierte die verspätete Reaktion der FDA scharf: „Das HHS und das Weiße Haus haben Anfang 2021 tödliche Fälle verschwiegen. Eine Black-Box-Warnung kommt jetzt viel zu spät – warum werden diese Impfstoffe nicht komplett vom Markt genommen?“
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Die Frage, warum man diese „Impfstoffe“ nicht vom Markt nimmt, erübrigt sich, wenn man endlich begreift, dass sämtliche für die Zukunft berechneten Verdienste der Pharma-Großindustrie, ihrer „Stakeholder“ und Gönner auf der mRNA-Technologie beruhen. Mit ihr kann man jedes Märchen erzählen von Heilung oder wundersamer Wirkung (unlängst die Meldung, dass Geimpfte länger leben werden).
Wenn das wegbricht, ist Ende Gelände für dieses gesamte Lügenkonstrukt, dass wir eine „großartige moderne Medizin“ hätten. Die hatten wir vielleicht in Teilen, bevor der gentechnische Irrsinn begann, seit der Entschlüsselung des menschlichen Genoms ging es nur noch abwärts. Weil Hybris, Lügen, Torheit und Wissenschaftsfälschung sowie die Einbildung regieren, man könne sich nun bald ewiges Leben verschaffen und alle „Krankheiten“ (die erst durch Technik und Chemie überhaupt entstanden sind) „heilen“.
Es ist doch so einfach zu verstehen.
Einzige Hilfe: VERWEIGERUNG. Wenn niemand mehr das ganze Zeug nimmt, keine Todesangst mehr hat und wir uns nicht mehr belügen lassen, was wollen sie machen?
Aber das wird so bald leider nicht passieren – so viel ist auch klar.
Wohl erst dann, wenn die Krebsraten explodieren und die Menschen buchstäblich sterben wie die Fliegen.
Aber auch das wird uns erspart bleiben, denn stattdessen gibt es vermutlich…. Krieg.
Dann kann man alle Fünfe gerade sein lassen und alles passt. Danach: „Wiederaufbau“ und neue „Hoffnung“. Fragt sich nur worauf…
Die USA vergeben ein Black-Box-Label und deutsche Gerichte erklären die Spritzen für „sicher und wirksam“, verrückte Welt!
Die Nachweismöglichkeiten für Impfschäden sind erweitert worden. Da 30% der mit dem Spikeprotein in Kontakt gekommenen kognitive Probleme haben, würde es vielleicht Sinn machen, von Richtern und Politikern den Nachweis zu verlangen, dass sie noch bei Sinnen sind.
Vielleicht bessert sich dann der Irrsinn?
Zitat: „…von Richtern und Politikern den Nachweis zu verlangen, dass sie noch bei Sinnen sind“.
Ich würde da noch einen Schritt weiter gehen:
„…von Richtern und Politikern den Nachweis zu verlangen, dass sie NICHT gentherapiert sind“.
Das würde aus meiner Sicht noch viel mehr Sinn machen.